(វ៉ាស៊ីនតោន)៖ ទីភ្នាក់ងារចំណីអាហារ និងឱសថអាមេរិក (FDA) នៅថ្ងៃអង្គារសប្ដាហ៍នេះបាននិយាយថាឧបករណ៍ធ្វើតេស្ដរហ័សរក COVID-19 នៅតាមផ្ទះ ទំនងជាអាច ចេញលទ្ធផល «អវិជ្ជមានខុស» ចំពោះមេរោគបំប្លែងថ្មី Omicron បើធៀបទៅនឹងមេរោគបំប្លែងថ្មីមុនៗ។ នេះបើតាមការចេញផ្សាយដោយទីភ្នាក់ងារសារព័ត៌មាន Reuters នៅថ្ងៃពុធ ទី២៩ ខែធ្នូ ឆ្នាំ២០២១។

នៅក្នុងសេចក្ដីថ្លែងការណ៍មួយ FDA បានឱ្យដឹងទៀតថាខ្លួនកំពុងធ្វើកិច្ចសហប្រតិបត្តិការជាមួយវិទ្យាស្ថានជាតិសុខាភិបាល (NIH) ដើម្បីសិក្សាបន្ថែមលើឧបករណ៍ ធ្វើតេស្ដរហ័សរក COVID-19 លើអ្នកជំងឺដែលបានឆ្លងមេរោគបំប្លែងថ្មី Omicron។ FDA បានបញ្ជាក់បន្ថែមដូច្នេះថា «ទិន្នន័យបឋមបានបង្ហាញថាឧបករណ៍ធ្វើតេស្ដរហ័ស អាចនឹងមិនមានភាពប្រាកដប្រជាក្នុងការកំណត់ Omicron នោះទេ ដោយវាអាចចេញលទ្ធផលអវិជ្ជមានខុស»។

តែទោះជាបែបនេះក្ដី ទីភ្នាក់ងារចំណីអាហារ និងឱសថអាមេរិក បានអះអាងថានឹងបន្តអនុញ្ញាតឱ្យប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ដរហ័សដដែល ហើយបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យ អ្នកប្រើប្រាស់គោរពតាមបទដ្ឋាន និងការណែនាំពីការប្រើឧបរកណ៍នេះឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ មិនតែប៉ុណ្ណោះ ក្នុងករណីខ្លះគឺតម្រូវឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់ធ្វើតេស្ដយ៉ាងហោច ២ដង ដើម្បីកំណត់ពីភាពប្រាកដប្រជាថាតើលទ្ធផលអវិជ្ជមាន ឬក៏វិជ្ជមាន៕